Descubre todo sobre el cruzamiento de prueba: ¿Cómo funciona y por qué es importante?

¿Qué es un cruzamiento prueba?

Un cruzamiento prueba es una técnica utilizada en genética para determinar si un individuo de fenotipo dominante es homocigoto o heterocigoto.

En un cruzamiento prueba, el individuo de fenotipo dominante se cruza con un individuo homocigoto recesivo. Si el individuo de fenotipo dominante es heterocigoto, entonces se espera que la descendencia muestre una proporción 1:1 de individuos de fenotipo dominante y recesivo. Si, por otro lado, el individuo de fenotipo dominante es homocigoto, entonces todos los descendientes serán de fenotipo dominante.

Realizando un cruzamiento prueba

Para realizar un cruzamiento prueba, primero se debe identificar el individuo de fenotipo dominante. A continuación, se cruza este individuo con un individuo homocigoto recesivo. Se observa entonces la descendencia resultante y se cuenta el número de individuos de cada fenotipo. La proporción de fenotipos observada se compara con la proporción esperada según el genotipo del individuo de fenotipo dominante.

Ejemplo de un cruzamiento prueba

Supongamos que tenemos un individuo de piel oscura, lo que indica dominancia. Queremos determinar si este individuo es homocigoto dominante (DD) o heterocigoto (Dd). Lo cruzamos con un individuo de piel clara (dd), lo que indica homocigosis recesiva. La descendencia resultante es la siguiente:

• 2 individuos de piel oscura (dominante)
• 2 individuos de piel clara (recesivo)

La proporción de fenotipos que observamos es 1:1, lo que indica que el individuo de piel oscura es heterocigoto (Dd) ya que produce gametos que contienen el alelo dominante (D) y el alelo recesivo (d).

Conclusión

El cruzamiento prueba es una técnica útil en la genética para determinar el estado del genotipo de un individuo de fenotipo dominante. Al cruzarlo con un individuo homocigoto recesivo podemos determinar si es homocigoto o heterocigoto y realizar predicciones sobre la descendencia futura.